大气颗粒物中汞的同位素组成是排放源和大气过程综合作用的结果。中国科学院城市环境研究所陈进生研究组通过比较我国东部沿海地区工业区(宁波市北仑区)和高山(大梅山)大气PM_2.5样品，以及靠近工业区的表层海水样品中的汞同位素组成，揭示了人为排放源和大气过程对汞同位素组成特征的影响。

　　研究发现，工业区和高山PM_2.5样品的δ²⁰²Hg存在显著的差异。工业区PM_2.5 的δ²⁰²Hg为较大负值，表明当地工业活动是大气HgPM_2.5的主要来源。而高山PM_2.5的δ²⁰²Hg值变化较大，可能与复杂的区域源排放和大气传输过程有关。工业区和高山PM_2.5的Δ¹⁹⁹Hg均为正值，Δ¹⁹⁹Hg与Δ²⁰¹Hg的斜率(~1.0)表明HgPM_2.5的奇数汞非质量分馏(odd-MIF)主要是由气溶胶中Hg²⁺的光还原反应引起的。两个站点的Δ²⁰⁰Hg均为正值，可能与滨海环境较强的Hg⁰光氧化反应有关。此外，近海表层海水汞同位素组成与人为源直接排放汞的同位素特征类似。总体而言，与表层海水相比，工业区PM_2.5具有类似的δ²⁰²Hg值，但其Δ¹⁹⁹Hg和Δ²⁰⁰Hg值更大。研究结果表明，大气过程会导致显著的汞同位素分馏，并改变人为源直接排放的汞的同位素组成。

　　上述研究结果以Mercury isotopic compositions in fine particles and offshore surface seawater in a coastal area of East China: Implication for Hg sources and atmospheric transformations为题发表于Atmospheric Chemistry and Physics, 2021, 21: 1-13。徐玲玲副研究员为第一作者，陈进生研究员为通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金(21507127)和福建省自然科学基金(2016J05050)等项目的支持。

　　论文链接

应用汞同位素指示颗粒物来源和大气过程示意图